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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico y Vademecum Digital - 2016


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
ACANTEX
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
ROCHE CHILE LTDA.
Direccion:
Av. Quilín 3750
Comuna:
Macul
Telefono / Fax:
441 3200 / 221 0148
Email / Sitio Web:
yanina.escobar@roche.com / www.roche.cl

Accion Farmacologia:
- Cefalosporina de 3º generación (antibioterapia)
Principios Activos:
- CEFIRIAXONA
Patologias:
- Infecciones intraabdominales complicadas
- Infecciones secundarias bacterianas o micóticas
Descripcion:

Cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada, para uso parenteral
Polvo para solución inyectable 1g con solvente


Composición
Acantex contiene, como principio activo, ceftriaxona: sal disódica del ácido (6R,7R)-7-
((z)-2- (-2-amino-4-tiazolil)-2-(metoxiimino)acetamido)-3-(((2,5-dihidro-6-hidroxi-2-
metil-5-oxo-as-triazin-3-il)tio)metil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo (4,2,0) oct-2-encarboxílico.
Acantex contiene aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sodio por gramo de actividad
de ceftriaxona.
La ampolla de solvente para inyección intramuscular contiene clorhidrato de lidocaína al
1% y la ampolla para inyección intravenosa, agua para inyectable.


Acción terapéutica
Antibiótico de amplio espectro y acción prolongada, para uso parenteral,
particularmente activo frente a una gran variedad de microorganismos Grampositivos,
Gramnegativos y otros gérmenes patógenos.


Indicaciones
Acantex está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones ocasionadas por
gérmenes sensibles a la ceftriaxona:
· Infecciones del aparato respiratorio, en particular las neumonías, así como las
infecciones de la esfera otorrinolaringológica;
· infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de las vías biliares y del tracto
gastrointestinal);
· infecciones renales y de las vías urinarias;
· infecciones de los órganos genitales, inclusive gonorrea;
· septicemia;
· infecciones de los huesos, de las articulaciones, de los tejidos blandos, de la piel
y heridas;
· infecciones en pacientes con defensas inmunitarias disminuidas;
· meningitis;

· enfermedad de Lyme diseminada (estadios II y III);
Profilaxis perioperatoria de las infecciones en caso de intervenciones del tracto
gastrointestinal, vías biliares, aparato genitourinario, pero únicamente en caso de
contaminación potencial o manifiesta.


Características farmacológicas - Propiedades
Microbiología
La eficacia bactericida de la ceftriaxona resulta de la inhibición de la síntesis de la
pared celular de la bacteria. La ceftriaxona posee in vitro un amplio espectro de acción
con respecto a microorganismos Gramnegativos y Grampositivos. Permanece estable en
amplia medida respecto de las mayoría de las β-lactamasas -tanto las penicilinasas como
las cefalosporinasas- producidas por bacterias Grampositivas y Gramnegativas. Es
generalmente activa frente a los microorganismos siguientes, tanto in vitro como en las
infecciones clínicas (véanse Indicaciones; y Posología y formas de administración).

 

 


* CIM: Concentración inhibitoria mínima respecto del 50% de las cepas probadas.
** CIM: Concentración inhibitoria mínima respecto del 90% de las cepas probadas.

 

La sensibilidad a la ceftriaxona puede ser determinada mediante el test de difusión (con
disco) o el test de dilución (gelosa o caldo de cultivo), técnicas estandarizadas que se
utilizan para la determinación de la resistencia, recomendadas por el Comité Nacional
para Estándares de Laboratorios Clínicos (National Comittee for Clinical Laboratory
Standards, NCCLS). En lo que respecta a ceftriaxona, el NCCLS ha fijado los valores
límites siguientes para la interpretación de las pruebas:

 

 

Convendría probar los microorganismos con los discos de ceftriaxona, dado que los
tests in vitro han mostrado que son activos respecto de determinadas cepas que son
resistentes a un disco que contiene antibióticos de la clase de las cefalosporinas.


En lugar de las recomendaciones del NCCLS, otras normas estandarizadas, DIN o ICS
por ejemplo, pueden ser utilizadas para la determinación de la resistencia.
Resistencias
1) Algunos aislamientos de estas especies son resistentes a ceftriaxona debido
principalmente a la producción de β-lactamasas codificadas cromosómicamente.
2) Algunos aislamientos de Klebsiella pneumoniae son resistentes a la ceftriaxona como
consecuencia de la producción de β-lactamasas mediada por plásmidos.
3) Algunos aislamientos de Bacteroides spp. son resistentes a la ceftriaxona.
Numerosas cepas de Bacteroides (en particular B. fragilis) productoras de β-lactamasas
son resistentes a la ceftriaxona.
Clostridium difficile es resistente.
Algunas especies de Staphylococcus resistentes a la meticilina son resistentes a las
cefalosporinas, incluso a la ceftriaxona. En general, Enterococcus faecalis,
Enterococcus faecium y Listeria monocytogenes son resistentes.
Numerosas cepas de gérmenes aerobios Gramnegativos que presentan una resistencia
múltiple a otros antibióticos tales como las aminopenicilinas y las ureidopenicilinas,
antiguas cefalosporinas y aminoglucósidos, son sensibles a la ceftriaxona. Treponema
pallidum es sensible in vitro y en el animal. Estudios clínicos evidenciaron que la sífilis
primaria y secundaria responde bien al tratamiento con ceftriaxona.

Con pocas excepciones, los aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa son
resistentes a la ceftriaxona.


Farmacocinética
La ceftriaxona manifiesta una cinética no lineal. Todos los parámetros

farmacocinéticos,

con excepción de la vida media de eliminación, son dosis-dependientes cuando se
considera la concentración total (ceftriaxona libre y ceftriaxona ligada a las proteínas).


Absorción
Durante la inyección i.m. de 1 g de ceftriaxona se alcanzó una concentración plasmática
máxima de 81 mg/l después de 2-3 horas. Durante la perfusión i.v. de una dosis única de
1 g se obtuvo después de 30 minutos una concentración de 168,1 ± 28,2 mg/l. Durante
la perfusión i.v. de una dosis única de 2 g, la concentración obtenida después de 30
minutos fue de 256,9 ± 16,8 mg/l.


Las ABC de la concentración plasmática en función del tiempo después de la
administración i.v. e i.m. son idénticas. Esto significa que la biodisponibilidad de la
ceftriaxona administrada por vía i.m. es del 100%.


Distribución
El volumen de distribución se sitúa entre 7 y 12 litros.
Durante la administración intravenosa, la ceftriaxona difunde rápidamente en el líquido
intersticial, donde concentraciones bactericidas respecto de los gérmenes sensibles
persisten durante más de 24 horas.
Después de la administración de una dosis de 1-2 g, la ceftriaxona revela buena
penetración en los tejidos y los líquidos biológicos; concentraciones inhibitorias
mínimas requeridas respecto de la mayoría de los gérmenes patógenos fueron medidas
durante más de 24 horas en más de 60 tejidos y líquidos biológicos, entre los que
podemos citar los pulmones, el corazón, las vías biliares, el hígado, el oído medio, la
mucosa nasal, los huesos, los líquidos cefalorraquídeo, pleural y prostático, así como la
sinovial.
La ceftriaxona se une de manera reversible a la albúmina, y la ligadura disminuye a
medida que la concentración aumenta. De este modo, de 95% para una concentración
plasmática inferior a 100 mg/l, la ligadura pasa a 85% para una concentración de 300
mg/l. Por el hecho del menor tenor del líquido intersticial en albúmina, la fracción de
ceftriaxona libre es allí más elevada que en el plasma.
La ceftriaxona atraviesa las meninges inflamadas de los recién nacidos, lactantes y
niños.
En el líquido cefalorraquídeo (LCR) su concentración máxima se alcanza en alrededor
de 4 horas después de la administración i.v. y se eleva en promedio a 18 mg/l con una
posología de 50-100 mg/kg. La concentración media en el LCR corresponde al 17% de

la concentración plasmática en la meningitis bacteriana y a 4% en la meningitis aséptica.
Veinticuatro horas después de la inyección i.v. de dosis de Acantex que corresponden a
50-100 mg por kg de peso corporal, se midieron en el LCR concentraciones superiores a
1,4 mg de ceftriaxona por litro.


Adultos con meningitis
La administración de 50 mg por kg ocasiona en el lapso de 2 a 24 horas concentraciones
en el LCR que son varias veces superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas
requeridas para los gérmenes más frecuentes de la meningitis.
La ceftriaxona atraviesa la barrera placentaria y se excreta en pequeña cantidad en la
leche materna (3-4% de la concentración plasmática en la madre después de 4-6 horas).


Metabolismo
La ceftriaxona no se metaboliza en el organismo propiamente dicho, sólo después de
haber sido excretada con la bilis en la luz intestinal se transforma en metabolitos
inactivos por la flora intestinal.


Eliminación
El clearance plasmático es de 10-22 ml/minuto y el clearance renal de 5-12 ml/minuto.
La ceftriaxona se elimina bajo forma inmodificada en un 50-60% por los riñones y en un
40-50% con la bilis.
La vida media plasmática en el adulto es de aproximadamente 8 horas.
Farmacocinética en situaciones clínicas particulares
En el recién nacido, la eliminación se efectúa en alrededor del 70% por vía renal.
En el lactante de menos de 8 días, así como en las personas mayores de 75 años de edad,
la vida media plasmática es aproximadamente 2-3 veces más prolongada que en el
adulto joven en estado de buena salud.
En los pacientes con insuficiencia renal o un trastorno de la función hepática de
intensidad leve a moderada, la farmacocinética de la ceftriaxona se modifica poco y la
vida media de eliminación es ligeramente prolongada. Cuando sólo la función renal está
perturbada, hay un aumento de la eliminación de la ceftriaxona por vía biliar; por el
contrario, si sólo la función hepática está alterada, la eliminación por vía renal aumenta.

Posología y formas de administración
Dosis habitual
Adultos y niños mayores de 12 años
En general, 1-2 g de Acantex, una vez por día (cada 24 horas). En infecciones severas o
en presencia de gérmenes medianamente sensibles la dosis puede aumentarse hasta 4 g,
una vez por día.
Recién nacidos, lactantes y niños hasta 12 años
Se recomiendan los siguientes esquemas posológicos, administrados una vez por día:
Recién nacidos (hasta los 14 días): 20-50 mg por kg de peso por día, sin sobrepasar los
50 mg/kg.
No es necesario establecer diferencias entre recién nacidos prematuros y con edad
gestacional normal.
Lactantes y niños (15 días hasta 12 años): 20-80 mg/kg de peso por día. En niños con
peso corporal mayor de 50 kg, deberá administrarse la dosis del adulto.
Dosis i.v. de 50 mg/kg de peso o más deberán suministrarse por perfusión en un período
no menor de 30 minutos.
Ancianos
La dosis habitual recomendada para adultos no requiere modificación en el caso de
pacientes geriátricos.
Duración del tratamiento
Varía según la indicación y la evolución de la enfermedad.
Terapéutica combinada
Bajo condiciones experimentales se ha demostrado sinergismo entre Acantex y los
aminoglucósidos sobre numerosos bacilos Gramnegativos. A pesar de que el aumento
de actividad de estas asociaciones no es siempre predecible, debe considerarse su empleo
en infecciones graves, que ponen en riesgo la vida del paciente, debidas a
organismos tales como Pseudomonas aeruginosa. Para evitar problemas de
incompatibilidad física, ambos fármacos deben ser administrados por separado, en las
dosis recomendadas.

Recomendaciones posológicas especiales
Meningitis: En la meningitis bacteriana, en lactantes y niños, el tratamiento comienza
con dosis de 100 mg/kg (no exceder los 4 g), una vez por día. Cuando el organismo
causal ha sido identificado y su sensibilidad determinada, la dosis puede reducirse. Se ha
demostrado la efectividad de los siguientes esquemas de duración del tratamiento:
Neisseria meningitidis 4 días
Haemophilus influenzae 6 días
Streptococcus pneumoniae 7 días
Enfermedad de Lyme (Borreliosis): 50 mg/kg hasta un máximo de 2 g, en niños y
adultos, administrados una vez por día, durante 14 días.
Gonorrea: Para el tratamiento de la gonorrea no complicada (cepas productoras y no
productoras de penicilinasa) se recomienda una inyección intramuscular única de 250
mg de Acantex.
Profilaxis perioperatoria: Para prevenir infecciones posoperatorias en cirugía potencial
o efectivamente contaminada, el criterio recomendado, dependiendo del riesgo de
infección, es administrar una dosis única de 1-2 g de Acantex, 30 a 90 minutos antes del
acto quirúrgico.
En cirugía colorrectal, se ha demostrado la efectividad de la administración concurrente
(pero por separado) de Acantex y un derivado nitroimidazol, por ejemplo, ornidazol.
Función renal o hepática, alteradas: En pacientes con función renal alterada, no es
necesario reducir la dosis de Acantex, siempre que la función hepática esté intacta.
Solamente en casos de insuficiencia renal preterminal (clearance de creatinina <10 ml
por minuto), la dosis de Acantex no deberá exceder de 2 g diarios.
En pacientes con daño hepático no es necesario reducir la posología, siempre que la
función renal se mantenga intacta.
En casos de insuficiencia renal y hepática severas concomitantes, deberán determinarse
las concentraciones plasmáticas de Acantex a intervalos regulares. Pueden requerirse
ajustes posológicos, dado que la velocidad de eliminación puede estar reducida en estos
pacientes.
En pacientes sometidos a diálisis no se requieren dosis adicionales suplementarias a
continuación de la misma. Deberán controlarse las concentraciones séricas para
determinar posibles ajustes posológicos, dado que en estos pacientes la velocidad de
eliminación puede estar reducida. No sobrepasar los 2 g/día en los pacientes dializados.

Formas de administración
Acantex se administra por vía intramuscular o intravenosa (en inyección o en perfusión).
Las soluciones reconstituidas conservan su estabilidad fisicoquímica durante 6 horas a
temperatura ambiente (o durante 24 horas a 2-8°C). Sin embargo, como norma general,
las soluciones reconstituidas deben ser utilizadas inmediatamente después de su
preparación. En función de la concentración las soluciones presentan una coloración que
oscila entre el amarillo pálido a ámbar. Esta propiedad del principio activo no tiene
importancia desde el punto de vista de la eficacia o de la tolerancia.
Inyección intramuscular: 250 mg se disuelven en 2 ml ó 1 g en 3,5 ml de solución de
clorhidrato de lidocaína al 1% y se aplica por vía intramuscular profunda en un músculo
relativamente grande. Se recomienda no inyectar más de 1 g en cada lado. En ningún
caso la solución de clorhidrato de lidocaína se administrará por vía intravenosa.
Inyección intravenosa: Se disuelven 500 mg en 5 ml ó 1 g en 10 ml de agua estéril para
inyección y se administra por vía directa en el curso de 2 a 4 minutos.
Perfusión intravenosa: Se disuelven 2 g de Acantex en 40 ml de una de las siguientes
soluciones libres de calcio: cloruro sódico al 0,9%, cloruro sódico 0,45% + dextrosa
2,5%, dextrosa al 5% ó al 10%, dextrano al 6% en dextrosa al 5%, hidroxi hetastarch 6-
10% y agua para inyectable. La perfusión debe durar por lo menos 30 minutos.
Acantex no debe ser mezclado ni combinado con soluciones que contengan otros
antibióticos o en soluciones diferentes a las mencionadas, para evitar posibles
incompatibilidades.
No obstante, 2 g de ceftriaxona y 1 g de ornidazol son física y químicamente
compatibles en 250 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio o de solución
dextrosada.
Contraindicaciones
· Acantex está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a los
antibióticos cefalosporínicos. Los pacientes con hipersensibilidad a la penicilina
pueden también ser alérgicos a Acantex.
· Los recién nacidos hiperbilirrubinémicos y los prematuros no deben ser tratados
con ceftriaxona. Estudios in vitro han demostrado que ceftriaxona puede
desplazar a la bilirrubina de su ligadura a la albúmina sérica, conduciendo a un
posible riesgo de encefalopatía por bilirrubina en estos pacientes.
· Acantex está contraindcado en recién nacidos (≤ 28 días) si éstos requieren (o se
supone que van a necesitar) tratamiento con soluciones IV que contienen calcio,
incluyendo infusiones continuas que contienen calcio tales como nutrición
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
Octubre 2009 (CDS 5) 12
parenteral, debido al riesgo de precipitación de ceftriaxonato de calcio (véanse
Posología y formas de administración, e Interacciones).
· Se ha notificado un pequeño número de casos de resultados fatales en los cuales
se registró material cristalino en los pulmones y riñones en la autopsia de recién
nacidos que habían recibido Acantex y líquidos que contenían calcio. En algunos
de estos casos, la misma línea de infusión intravenosa se utilizó tanto para
Acantex como para los líquidos que contenían calcio y en algunos se observó un
precipitado en la línea de infusión intravenosa. Por lo menos, se informó un
desenlace fatal en un recién nacido al que se había administrado Acantex y
líquidos que contenían calcio en diferentes momentos mediante distintas líneas
intravenosas; no se observó material cristalino en la autopsia de este recién
nacido. No hubo informes similares de otros pacientes que no fueran recién
nacidos (véase Reacciones adversas, empleo poscomercialización).
Precauciones y advertencias
Como con otras cefalosporinas, también se han comunicado reacciones anafilácticas con
desenlace fatal, incluso en pacientes sin antecedentes alérgicos o expuestos previamente.
Se ha observado anemia hemolítica mediada por el sistema inmune en pacientes que
recibieron antibacterianos de la clase de las cefalosporinas, incluyendo Acantex. Casos
severos de anemia hemolítica, incluyendo decesos, han sido informados durante el
tratamiento tanto en adultos como en niños. Si un paciente desarrolla anemia mientras
es tratado con ceftriaxona, el diagnóstico de anemia asociado con una cefalosporina
debe ser considerado y ceftriaxona debe ser discontinuada hasta que se determine la
etiología.
Se ha notificado Clostridium difficile asociado con diarrea (CDAD) con el empleo de
casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Acantex, y puede oscilar en
intensidad desde diarrea suave hasta colitis fatal. El tratamiento con agentes
antibacterianos modifica la flora normal del colon conduciendo a sobrecrecimiento de
C. difficile.
C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Las cepas de
C. difficile que hiperproducen toxinas pueden incrementar la morbilidad y la mortalidad,
dado que
estas infecciones pueden ser refractarias a las terapias antimicrobianas y pueden requerir
colectomía. CDAD debe ser considerado en todos los pacientes que presentan diarrea
con el empleo de antibióticos. Se requiere efectuar una historia clínica esmerada, dado
que se ha informado que CDAD puede sobrevenir más de dos meses después de la
administración de agentes antibacterianos.
Si se sospecha o confirma CDAD, el empleo del antibiótico en curso no directamente
contra C. difficile puede requerir ser discontinuado. Como se indique en la clínica, se
establecerá un manejo adecuado de los líquidos y electrólitos, suplemento de proteínas,
tratamiento antibiótico de C. difficile y evaluación quirúrgica.
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
Octubre 2009 (CDS 5) 13
Así como con otros agentes antibacterianos pueden presentarse sobreinfecciones con
microorganismos no susceptibles.
Se han detectado, por medio de la ultranosonografía de la vesícula biliar, sombras que
han sido confundidas con cálculos biliares, en pacientes a quienes se suministró dosis
más elevadas que las recomendadas en forma estándar. Estas sombras son, sin embargo,
precipitados de sales de calcio de ceftriaxona en la bilis, que desaparecen al completar o
discontinuar la administración de Acantex. Raramente estos hallazgos fueron asociados
con síntomas. En casos sintomáticos se recomienda una conducta conservadora no
quirúrgica. La suspensión del tratamiento con Acantex en casos sintomáticos debe estar
de acuerdo con el criterio médico.
En los datos científicos disponibles no existen informes de precipitaciones
intravasculares en pacientes que no sean recién nacidos, tratados con ceftriaxona y
soluciones que contienen calcio o cual quier otro producto que contenga calcio. Sin
embargo, la ceftriaxona no debe ser mezclada o administrada a ningún paciente
simultáneamente con soluciones que contengan calcio, incluso por diferentes líneas de
infusión (véanse Contraindicaciones, Interacciones y Reacciones adversas).
En raras ocasiones se informaron casos de pancreatitis, posiblemente causada por
obstrucción biliar en pacientes tratados con Acantex. La mayoría de los pacientes
presentaba factores de riesgo de colestasis y litiasis biliar, por ejemplo terapia mayor
anterior, enfermedad severa y nutrición exclusivamente parenteral. En este contexto, no
puede descartarse que las precipitaciones ocasionadas por Acantex en la vesícula biliar
desempeñan la función de factor desencadenante o co-factor.
La seguridad y la efectividad de Acantex en recién nacidos, lactantes y niños ha sido
establecida para las dosificaciones mencionadas en la sección “Posología y formas de
administración”. Los estudios han demostrado que ceftriaxona pueden desplazar a la
bilirrubina de su ligadura a la albúmina sérica.
Acantex no debe utilizarse en recién nacidos (en particular prematuros) por el riesgo de
que se desarrolle una encefalopatía por bilirrubina (véase Contraindicaciones).
Durante tratamientos prolongados deberá controlarse periódicamente el recuento
sanguíneo completo.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se dispone de datos
que indiquen afectos adversos que afecten la capacidad de las personas para conducir
vehículos u operar máquinas.
Embarazo y lactancia
Embarazo: La ceftriaxona atraviesa la barrera placentaria. La seguridad en embarazo
humano no ha sido establecida. Los estudios reproductivos en animales no han mostrado
evidencia de embriotoxicidad, fetotoxicidad o efectos adversos sobre la fertilidad del
macho o de la hembra, nacimiento o desarrollo peri o posnatal. En los primates, no se ha
observado embriotoxicidad o teratogenicidad.
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
Octubre 2009 (CDS 5) 14
Lactancia: Bajas concentraciones de ceftriaxona se excretan en la leche materna. Deberá
tenerse precaución cuando Acantex se administre a una madre que amamanta.
Reacciones adversas
Empleo poscomercialización
Durante el tratamiento con Acantex se han registrados los siguientes efectos adversos
que se resolvieron espontáneamente o al suspender la medicación:
Efectos sistémicos
Trastornos gastrointestinales (alrededor de 2% de los casos): Deposiciones
blandas/diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis y glositis.
Alteraciones hematológicos (alrededor del 2%): Eosinofilia, leucopenia,
granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia. Se han comunicado casos
aislados de agranulocitosis (< 500 mm3), la mayoría de ellos después de 10 días de
tratamiento y después de dosis totales de 20 g o más.
Reacciones cutáneas (alrededor de 1%): Exantema, dermatitis alérgica, prurito,
urticaria, edema. Se han comunicado casos aislados de reacciones cutáneas severas
(eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson o síndrome de Lyell/necrólisis
epidérmica tóxica).
Efectos adversos raramente observados: Cefaleas y mareos, aumento de enzimas
hepáticas, oliguria, aumento de la creatinina sérica, micosis de las vías genitales,
fiebre, escalofríos y reacciones anafilácticas o anafilactoides, así como precipitación de
sales de calcio de ceftriaxona en la vesícula biliar.
Interacción con calcio: Dos estudios in vitro, uno utilizando plasma adulto y el otro
plasma neonatal del cordón umbilical se llevaron a cabo para evaluar la interacción de
ceftriaxona y calcio. Las concentraciones de ceftriaxona de hasta 1 mM (superiores a las
concentraciones alcanzadas in vivo después de la administración de 2 g de ceftriaxona
en infusión de 30 minutos) se utilizaron en combinación con concentraciones
de calcio de hasta 12 mM (48 mg/dl). La recuperación de ceftriaxona del plasma se
redujo con concentraciones de calcio de 6 mN (24 mg/dl) o mayores en plasma adulto o
de 4 mM (16 mg/dl) o mayores en plasma neonatal. Esto puede ser reflejo de
precipitación de ceftriaxonato de calcio.
Se ha notificado un pequeño número de casos de resultados fatales en los cuales se
registró material cristalino en los pulmones y riñones en la autopsia de recién nacidos
que habían recibido Acantex y líquidos que contenían calcio. En algunos de estos casos,
la misma línea de infusión intravenosa se utilizó tanto para Acantex como para los
líquidos que contenían calcio y en algunos se observó un precipitado en la línea de
infusión intravenosa. Por lo menos, se informó un desenlace fatal en un recién nacido al
que se había administrado Acantex y líquidos que contenían calcio en diferentes
momentos mediante distintas líneas intravenosas; no se observó material cristalino en la

autopsia de este recién nacido. No hubo informes similares de otros pacientes que no
fueran recién nacidos (véase Precauciones y advertencias).
También se han comunicado como efectos muy raros, enterocolitis pseudomembranosa
y trastornos de la coagulación.
Se han comunicado algunos casos aislados de precipitación renal, la mayoría en niños
mayores de 3 años que habían recibido tratamiento con dosis elevadas (por ejemplo,
dosis diaria mayor 80 mg/kg o dosis total mayor de 10 g.) y presentaban otros factores
de riesgo (por ejemplo, restricción de líquidos, reposo en cama, etc.). Este efecto
secundario, sintomático o no, puede provocar insuficiencia renal y revierte con la
suspensión del tratamiento con Acantex.


Efectos locales: En casos raros sobrevienen reacciones inflamatorias (flebitis) en la
pared venosa después de la administración i.v., las que pueden ser reducidas a un
mínimo inyectando la solución en forma lenta (2 - 4 minutos).
La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa.
Influencia sobre los métodos de diagnóstico
En casos raros, en los pacientes tratados con Acantex el test de Coombs puede dar
resultados falsamente positivos. Como otros antibióticos, Acantex puede conducir a
resultados falsamente positivos en las pruebas de galactosemia.
Del mismo modo, los métodos no enzimáticos de determinación de glucosa en orina
pueden dar resultados falsamente positivos. Por este motivo, cualquier determinación de
la glucosuria efectuada durante el tratamiento con Acantex debe realizarse mediante un
método enzimático.


Interacciones
No se ha observado hasta ahora que la administración simultánea de altas dosis de
Acantex y diuréticos potentes (por ejemplo, furosemida) en dosis elevadas afecte la
función renal. No existe evidencia de que Acantex aumente la toxicidad renal de los
aminoglucósidos. La ingesta de alcohol después de la administración de Acantex no
suscita efectos similares a los del disulfiram.
La ceftriaxona no contiene el núcleo N-metiltiotetrazol asociado con posible
intolerancia al etanol y trastornos hemorrágicos observados con otras cefalosporinas.
La eliminación de Acantex no es alterada por probenecid.
Durante un estudio in vitro, se observaron efectos antagonistas con una asociación de
cloranfenicol y ceftriaxona.

No utilizar diluyentes que contengan calcio, tales como la solución de Ringer o la
solución de Hartmann para reconstituir los viales de Acantex o para diluir un vial
reconstituido para administración IV dado que puede formarse un precipitado. La
precipitación de ceftriaxonato de calcio puede ocurrir cuando Acantex se mezcla con
soluciones que contienen calcio en la misma línea de administración IV. Acantex no
debe ser utilizado simultáneamente con soluciones que contengan calcio, incluyendo
infusiones continuas que contienen calcio, tales como la nutrición parenteral a través de
una Y.
Sin embargo, en pacientes que no sean recién nacidos, Acantex y las soluciones de
calcio pueden ser administradas uno a continuación de otro si las líneas de infusión
están rigurosamente lavadas entre infusiones con un líquido compatible.
Estudios in vitro utilizando plasma neonatal y adulto del cordón umbilical sanguíneo
demostraron que los recién nacidos tienen un riesgo incrementado de precipitación de
ceftriaxonato de calcio (véanse Posología y formas de administración, y
Contraindicaciones).
Según los informes de la literatura, ceftriaxona es incompatible con amsacrina,
vancomicina, fluconazol y con los aminoglucósidos.


Sobredosificación
En casos de sobredosis, la concentración no se reduce mediante hemodiálisis o diálisis
peritoneal. No existe ningún antídoto específico. Las sobredosis deben tratarse en
forma sintomática.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o
comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Dr. Ricardo
Gutiérrez: 4962-6666/2247; Hospital A. G. Posadas: 4654-6648/4658-7777.
Observaciones especiales


Conservación
Conservar a temperatura inferior a 30°C, en el envase original cerrado.
Las soluciones mantienen su estabilidad física y química durante 6 horas a temperatura
ambiente (o 24 horas en heladera a 2-8°C).
Instrucciones especiales sobre eliminación
Eliminación de jeringas/elementos punzantes
Se deben respetar estrictamente los siguientes puntos referidos al uso y eliminación de
jeringas y otros elementos punzantes:

· Agujas y jeringas no se deben nunca volver a usar.
· Ubicar todas las jeringas y agujas utilizadas en un recipiente para elementos
punzantes (recipiente desechable a prueba de pinchazos).
· Conservar este recipiente fuera del alcance de los niños.
· Evitar colocar los recipientes de elementos punzantes utilizados en los
desperdicios del hogar.
· Desechar los recipientes llenos según los requerimientos locales o como le haya
indicado su proveedor sanitario.
Eliminación de medicamentos vencidos/no utilizados
La liberación de productos farmacéuticos en el ambiente debe ser minimizada. Los
medicamentos no deben ser arrojados por los desagües domiciliarios y debe evitarse su
eliminación a través de los desechos del hogar. Utilizar los “sistemas de recolección”
establecidos según las normas locales.


Nota: "Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia
médica y no puede repetirse sin nueva receta médica".
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de vencimiento indicada en el
envase.
Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.


Presentación
Envases para inyección intramuscular
Frasco-ampolla con 500 mg + 1 ampolla de solvente (2 ml) de solución de clorhidrato
de lidocaína al 1%, envase con 1.
Frasco-ampolla con 1 g + 1 ampolla de solvente (3,5 ml) de solución de clorhidrato de
lidocaína al 1%, envase con 1.
Envases para inyección intravenosa
Frasco-ampolla con 500 mg + 1 ampolla de 5 ml de agua para inyectable,
envase con 1.
Frasco-ampolla con 1 g + 1 ampolla de 10 ml de agua para inyectable,
envase con 1.
Envase para perfusión intravenosa
Frasco-ampolla con 2 g, envase con 1.


Para hospitales
Frasco-ampolla con 1g i.m., envase con 25
Frasco-ampolla con 1g i.v., envase con 25
Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado N° 38103.
Elaborado por: F. Hoffmann-La Roche S.A., Basilea, Suiza,
Planta Kaiseraugst
Importado en Argentina por: Productos Roche S. A. Q. e I.
Rawson 3150, Ricardo Rojas, Tigre,
Pcia. de Buenos Aires, Argentina
Director Técnico: Luis A. Cresta, Farmacéutico
Expendio bajo receta archivada
Importado en Chile por: Roche Chile Ltda.
Av. Quilín 3750
Macul, Santiago
Servicio de atención al cliente 800 365 365
www.roche.cl
Fecha de la última revisión: Octubre de 2009.


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