Deprecated: mysql_connect(): The mysql extension is deprecated and will be removed in the future: use mysqli or PDO instead in /home/digitalp/cd/dbconn.php on line 2
Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico y Vademecum Digital - 2016


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
AUXXIL Comprimidos recubiertos 750 mg
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
SI
Nombre Laboratorio:
LABORATORIO CHILE S.A./TEVA
Direccion:
Avda. Marathon 1315
Comuna:
Ñuñoa
Telefono / Fax:
22365 5000 /
Email / Sitio Web:
/ www.laboratoriochile.cl

Accion Farmacologia:
- Antibacteriano
- Anti-infeccioso.
Principios Activos:
- Levofloxacino (como Hemihidrato)
Patologias:
- Infecciones genitourinarias
- Sinusitis
- Pielonefritis
- Neumonías
- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
Descripcion:

Auxxil®  Comprimidos recubiertos 750 mg

 

Composición y presentación:

 

Cada comprimido recubierto contiene: Levofloxacino (como hemihidrato) 750 mg

 

Excipientes: Polividona, almidón glicolato de sodio, magnesio estearato, celulosa microcristalina, alcohol polivinílico, titanio dióxido, macrogol, talco, colorante FD&C rojo N° 40, colorante D&C rojo N° 27, colorante FD&C azul N° 2.

 

Indicaciones:

 

Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco:

 

-  Sinusitis aguda

 

-  Exacerbación aguda de bronquitis crónica

 

-  Neumonía adquirida en la comunidad

 

-  Neumonía nosocomial

 

-  Infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas)

 

-  Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras (SSSIs).

 

Clasificación:

 

Antibacteriano. Anti-infeccioso.

 

Advertencias:

 

Use este medicamento sólo por indicación y supervisión médica. Durante o después del tratamiento con Levofloxacino, pueden presentarse síntomas de colitis pseudomembranosa (diarreas líquidas y violentas); en este caso se debe discontinuar inmediatamente el tratamiento y consultar a su médico. En tratamientos prolongados, se ha observado tendinitis con otros medicamentos de la misma familia, que puede llevar a ruptura de tendones del hombro, mano y al tendón de Aquiles. En pacientes con epilepsia puede desencadenar convulsiones. Debido a que Levofloxacino puede provocar fotosensibilización se recomienda a los pacientes que eviten la exposición innecesaria a la luz solar directa, o la exposición a rayos UV artificiales.

 

Contraindicaciones:

 

No debe usarse en pacientes con hipersensibilidad a Levofloxacino, a otro medicamento de la misma clase o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.

 

Interacciones:

 

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: sales de hierro y preparados que contengan calcio, zinc, magnesio o aluminio. Teofilina y antiinflamatorios no esteroidales. No hay interacciones aparentes con: digoxina, ranitidina. Pacientes diabéticos tratados con hipoglicemiantes y con medicamentos de la misma clase que Levofloxacino pueden sufrir trastornos en la glicemia.

 

Reacciones adversas:

 

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren de atención médica: náuseas, flatulencia, dispepsia, prurito, somnolencia.

 

Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones, mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico:

 

Reacciones adversas gastrointestinales: Vómitos, diarrea, dolor abdominal.

 

Dermatológicas: Urticaria y enrojecimiento de la piel.

 

Neurológicas: Dolor de cabeza, mareos y vértigo, insomnio, disminución o alteración dela sensibilidad, temblor, agitación, ansiedad, convulsiones y confusión.

Musculares y esqueléticas: Dolor articular, dolor o debilidad muscular, tendinitis.Alteraciones hépaticas y renales, alteraciones sanguíneas.

 

Otras reacciones: Taquicardia, hipotensión, vaginitis por desarrollo de hongos y otrosmicroorganismos resistentes.

 

Precauciones:

 

Se puede administrar, pero con precaución en los siguientes casos: pacientes con alteraciones del Sistema Nervioso Central como epilepsia y enfermedad cerebrovascular. En pacientes con historial de problemas a los tendones relacionados o no con la administración de este tipo de medicamentos. En pacientes con insuficiencia renal su dosis debe ser ajustada de acuerdo a lo indicado por su médico.

 

Usar en embarazo sólo bajo supervisión médica y sólo si no hay otras alternativas, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas.

 

- Lactancia: Si se decide usar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

 

Dosis:

 

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:

 

Las dosis usuales por vía oral van de 250 a 750 mg, cada 24 hrs., según la gravedad y el tipo de infección.

 

Para el tratamiento de sinusitis aguda se recomienda una dosis de 500 mg una vez al día durante 10 a 14 días; para el tratamiento de la exacerbación aguda de bronquitis crónica se recomienda administrar 500 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Neumonía nosocomial: 750 mg una vez al día por 7 – 14 días, neumonía adquirida en la comunidad 500 mg/día, por 7 – 14 días; Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis, se recomienda administrar 250 o 500 mg una vez al día, durante 10 días. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, 500 mg una vez al día durante 7 a 14 días.

 

- Dosis en pacientes con insuficiencia renal

 

- Dosis en pacientes con daño hepático: No se requieren ajuste de dosis, ya que, levofloxacino no es metabolizado en forma relevante en el hígado.

 

Modo de empleo:

 

Tomar los comprimidos con un vaso de agua. Cumplir con todos los días de tratamiento indicados por el médico.

 

Sobredosis:

 

Síntomas: Se han descrito: confusión, mareos, deterioro de la conciencia y estadosconvulsivos, como también reacciones gastrointestinales tales como náuseas y erosiones en las mucosas.

 

Tratamiento: Se debe trasladar al paciente a un centro asistencial para instaurar eltratamiento sintomático con monitoreo de las funciones comprometidas.

 

Condiciones de almacenamiento:

 

Mantener en su envase original, a menos de 30ºC, fuera del alcance de los niños, protegido del calor y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

No repita el tratamiento sin indicación médica.

 

No recomiende este medicamento a otra persona.

 

Presentación: Envase con 10 y 7 comprimidos.


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009