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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico y Vademecum Digital - 2016


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
ALGEDROX
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
PASTEUR S.A.
Direccion:
General Calderón 125
Comuna:
Providencia
Telefono / Fax:
4383100 / 4383122
Email / Sitio Web:
info@lpasteur.cl / www.lpasteur.cl

Accion Farmacologia:
- Antineoplásico
Principios Activos:
- ácido zoledrónico
Patologias:
- REGULADOR DEL METABOLISMO OSEO
Descripcion:

Polvo

Zoledrónico,ácido

Composición: Cada frasco-ampolla con polvo contiene: Acido Zoledrónico 4.0 mg.

Indicaciones: Regulador del metabolismo óseo. Tratamiento de metástasis óseas osteolíticas, osteoblásticas, y mixtas de tumores sólidos y de lesiones osteolíticas del mieloma múltiple, junto con una terapia antineoplásica convencional. Tratamiento de la hipercalcemia de neoplasia maligna (HNM). Tratamiento adyuvante del cáncer de mama en fase inicial (CMI) con receptores hormonales en mujeres premenopáusicas, asociado a hormonoterapia. Prevención de complicaciones óseas (fracturas patológicas, compresión medular, radioterapia o cirugías óseas o hipercalcemia tumoral) en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan al hueso.

Posología: Tratamiento de metástasis ósea y tratamiento de lesiones osteolíticas junto con una terapia antineoplásica convencional:Adultos y personas de edad avanzada: La dosis recomendada en el tratamiento de la metástasis ósea y de las lesiones osteolíticas es de 4 mg de Acido Zoledrónico en solución reconstituida y posteriormente diluida (con 100 ml de una solución de cloruro de sodio al 0.9% o de una solución de glucosa al 5%), administrada en infusión intravenosa de 15 minutos cada 3-4 semanas. Tratamiento de la hipercalcemia de neoplasia maligna (HNM):Adultos y personas de edad avanzada: La dosis recomendada en la hipercalcemia (concentración de calcio sérico corregida respecto a la albúmina mayor o igual a 12 mg/dl o 3 mmol/l) es de 4 mg de Acido Zoledrónico en solución reconstituida y posteriormente diluida (con 100 ml de una solución de cloruro de sodio al 0.9% o de una solución de glucosa al 5%), administrada en infusión intravenosa de 15 minutos. Deben mantenerse los pacientes adecuadamente hidratados antes y después de la administración de Acido Zoledrónico. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama en fase inicial (CMI) con receptores hormonales en mujeres premenopáusicas, asociado a hormonoterapia: La dosis recomendada de Acido Zoledrónico es una infusión de 4 mg administrada cada 6 meses. Los pacientes deben recibir también suplementos orales diarios de calcio (500 mg) y vitamina D (400 UI).

Efectos Colaterales: Al igual que todos los medicamentos, ácido zoledrónico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la mayoría de los casos, no se requiere un tratamiento específico.

Contraindicaciones: Pacientes que hayan presentado hipersensibilidad al principio activo, a cualquiera de los excipientes o a cualquier bifosfonato. Hipocalcemia, en embarazo y lactancia.

Presentaciones: Envase conteniendo 1 vial con polvo liofilizado y una ampolla diluyente con 5 ml de agua para inyección.

 


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