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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico y Vademecum Digital - 2016


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
AKINETON
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
BAGÓ DE CHILE S.A.
Direccion:
SANTA CLARA 301-OF. 6805- Vicuña Mackenna 1835
Comuna:
HUECHURABA
Telefono / Fax:
562-23682745- 2368 2700 /
Email / Sitio Web:
laboratorio@bago.cl / www.bago.cL

Accion Farmacologia:
- Anticolinérgico
Principios Activos:
- Biperideno
Patologias:
- Enfermedad de Parkinson
Descripcion:

Comprimidos

Biperideno

Composición: Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Biperideno 2 mg. Excipientes: Almidón de Maíz, Celulosa Microcristalina, Polividona, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Talco c.s.

Acción Terapéutica: Anticolinérgico de acción central.

Indicaciones: El biperideno está indicado para: síndromes parkinsonianos, especialmente para contrarrestar la rigidez muscular y el tremor; síntomas extrapiramidales tales como distonía aguda, akatisia y síndrome parkinsoniano inducido por neurolépticos y drogas que actúan similarmente.

Posología: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento adecuado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos: El tratamiento con biperideno normalmente se inicia con pequeñas dosis incrementales, dependiendo de la acción terapéutica y los efectos colaterales. Los comprimidos se deben tomar con algo de líquido preferiblemente durante o después de una comida para minimizar los efectos colaterales no deseados en el tracto gastrointestinal. Los comprimidos de liberación lenta se deben tragar enteros. Una vez que se alcanza la dosis optima, los pacientes deben ser cambiados a los comprimidos de liberación lenta. La experiencia ha mostrado que la dosis promedio para los adultos es 1 a 3 o, como mucho, 4 comprimidos de liberación lenta por día. La dosis se debe dividir en partes iguales a través del día; el primer comprimido de liberación lenta se debe tomar en la mañana. La duración del tratamiento dependerá de la naturaleza y del curso de la enfermedad; la terapia se debe suspender titulando gradualmente el retiro. Síndrome parkinsoniano:Oral: En adultos, el tratamiento se inicia con una dosis oral de 1 mg (2 x 1/2 comprimido) 2 veces al día. La dosis se puede aumentar en 2 mg (1 comprimido) por día. La dosis de mantención es de 3 a 16 mg/día (1/2 a 2 comprimidos 3 a 4 veces al día). La dosis máxima diaria es 16 mg (8 comprimidos). La dosis diaria total se debe dividir en partes iguales durante el día. Síntomas extrapiramidales inducidos por drogas:Comprimidos: Dependiendo de la severidad de los síntomas, los adultos toman 1 a 4 mg (1/2 a 2 comprimidos) 1 a 4 veces al día como medicamento oral concomitante a los neurolépticos. Uso geriátrico: Se requiere precaución en la dosificación en pacientes mayores, especialmente en aquellos con síntomas de enfermedad cerebral orgánica y paciente con susceptibilidad aumentada a convulsiones cerebrales. Los pacientes mayores son más sensibles a la medicación anticolinérgica. Uso pediátrico:Trastornos del movimiento inducido por drogas: La experiencia con biperideno en uso pediátrico es limitada y principalmente se relaciona con tratamiento a corto plazo de distonía inducida por drogas (ej., causada por neurolépticos o metoclopramida y compuestos congéneres). Comprimidos: La dosis recomendada para niños de 3 a 15 años es 1 a 2 mg (1/2 a 1 comprimido) 1 a 3 veces por día. Los comprimidos de liberación lenta no son para uso pediátrico; los niños deben usar los comprimidos de 2 mg.

Efectos Colaterales: Reacciones de la vigilancia postcomercialización o estudios clínicos: Los eventos adversos clínicamente significativos observados en la vigilancia post-comercialización o en los estudios clínicos se listan a continuación por sistema corporal: Trastornos del sistema inmune: Hipersensibilidad, incluyendo rash. Trastornos psiquiátricos: Se ha reportado una reducción en el sueño de movimiento rápido de ojos (REM), caracterizado por aumento de la latencia a REM y disminución del porcentaje de sueño REM. Se ha reportado tolerancia a este efecto. Investigaciones: Puede ocurrir disminución de la presión sanguínea después de la administración parenteral. Los siguientes eventos adversos son efectos de clase de drogas anticolinérgicas. No se ha podido establecer una relación causa y efecto. Trastornos psiquiátricos: Ansiedad, ánimo eufórico, agitación, confusión, delirio, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso: Somnolencia, alteración de la memoria, ataxia, convulsiones. Trastornos oculares: Midriasis. Trastornos cardíacos: Taquicardia, bradicardia. Trastornos gastrointestinales: Boca seca, constipación. Trastornos renales y urinarios: Retención de orina.

Contraindicaciones: El biperideno está contraindicado en: hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los ingredientes inactivos. Glaucoma de ángulo estrecho. Estenosis u obstrucción del tracto gastrointestinal. Megacolon.

Advertencias: A pacientes con prostatismo, epilepsia o arritmia cardíaca se les debe indicar esta droga con precaución.

Precauciones: Embarazo: No se conoce si el biperideno puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción. El biperideno se debe indicar a una mujer embarazada sólo si se necesita claramente, en especial durante el primer trimestre de embarazo. Lactancia: No se conoce si el biperideno se excreta en la leche maternal. Ya que muchas drogas se excretan en la leche materna. En mujeres que amamantan se recomienda la discontinuación de la lactancia debido a que el biperideno puede inhibir la secreción de leche y a que puede ser excretado por ésta. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: Especialmente cuando el biperideno se toma en combinación con otras drogas que actúan centralmente, anticolinérgicos o alcohol, efectos colaterales del sistema nervioso central y periférico pueden dañar la capacidad de conducir y operar maquinaria.

Interacciones Medicamentosas: La administración de biperideno en combinación con otras drogas con efectos anticolinérgicos puede empeorar los efectos colaterales del sistema nervioso central y periférico. Se han reportado movimientos coreicos generalizados en enfermedad de Parkinson cuando se agrega biperideno a carbidopa/levodopa. Otros: quinidina, alcohol.

Sobredosificación: Los signos de sobredosis son similares a aquellos por envenenamiento por atropina. Los pacientes pueden presentar síntomas anticolinérgicos periféricos (agrandamiento, reacción lenta de las pupilas; mucosa seca; bochornos faciales; frecuencia cardíaca acelerada; debilidad de la vejiga e intestinos; aumento de la temperatura corporal) y síntomas de SNC (agitación; delirio, confusión; nublamiento de conciencia y/o alucinaciones). Si el envenenamiento es masivo, existe el peligro de colapso circulatorio y respiratorio. Tratamiento de sobredosis: Administración I.M. o I.V. lenta de 1 a 2 mg de fisostigmina salicilato, repetida a las 2 horas si fuera necesario (0.5 mg inicialmente en niños, repetida a intervalos de 5 minutos, hasta un máximo de 2 mg) para revertir los efectos tóxicos cardiovasculares y sobre el SNC. Administración de pequeñas dosis de diazepam o de un barbitúrico de corta acción para controlar la excitación. Administración de pilocarpina al 0.5% para contrarrestar la midriasis. Respiración asistida y tratamiento sintomático.

Presentaciones: Envase conteniendo 20 comprimidos de 2 mg.


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