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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico y Vademecum Digital - 2016


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
AEROLIN LF Aerosol para Inhalación 100 mcg/dosis
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACEUTICA LTDA.
Direccion:
Av. Andrés Bello 2687 - Piso 21
Comuna:
Las Condes-Santiago
Telefono / Fax:
562-382 9000 / (562) 3829044
Email / Sitio Web:
/ www.gsk.com

Accion Farmacologia:
- TRATAMIENTO DE EORVR Y EPOC
Principios Activos:
- Salbutamol
Patologias:
- Asma bronquial
- broncoespasmo
Descripcion:

FOLLETO DE INFORMACION AL PROFESIONAL

 

AEROLIN® LF

Aerosol para Inhalación 100 mg/dosis

 

 

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

 

AEROLIN® LF aerosol para inhalación consiste en un inhalador presurizado de dosis medidas, el cual suministra 100 microgramos de Salbutamol (como sulfato), por cada  atomización.

El inhalador también contiene el propelente sin CFC: HFA 134a.

Cada envase proporciona 200 dosis de 100 mcg de Salbutamol por inhalación.

 

 

PRESENTACIÓN FARMACEUTICA:

 

Solución presurizada para inhalación

 

 

INDICACIONES:

 

Tratamiento y prevención del broncoespasmo en pacientes con obstrucción reversible de la vía aérea.

 

CONSIDERACIONES

 

El salbutamol es un agonista selectivo de los receptores beta-2 adrenérgicos indicado para el tratamiento o prevención del broncoespasmo. Proporciona una broncodilatación de acción corta (cuatro horas) en la obstrucción reversible de las vías respiratorias ocasionada por el asma, la bronquitis crónica y el enfisema. El salbutamol puede emplearse en pacientes con asma para mitigar los síntomas cuando se presenten, así como para prevenir su aparición en circunstancias desencadenantes conocidas.

 

Los broncodilatadores no deben ser el único tratamiento en pacientes con asma persistente. Los pacientes con asma persistente que no respondan a AEROLIN® LF, se recomienda el tratamiento con  corticoesteroides inhalados para lograr y mantener el control. La falta de respuesta al tratamiento con AEROLIN® LF puede indicar la necesidad de evaluación médica o tratamiento urgentes.

 

 

DOSIS Y ADMINISTRACION:

 

AEROLIN® LF aerosol  sólo debe ser administrado por inhalación oral.

 

Salbutamol tiene una duración de acción de 4 a 6 horas en la mayoría de los pacientes.

 

El incremento del uso de B2-agonistas puede ser un signo de empeoramiento del asma. En estas condiciones, es necesaria una reevaluación del plan de tratamiento del paciente, ya que debe considerarse la necesidad de la terapia concomitante con glucocorticosteroides.

 

Debido a que pueden presentarse efectos adversos asociados con una dosificación excesiva, la dosis o la frecuencia de administración sólo deben aumentarse bajo supervisión médica.

 

En aquellos pacientes que consideren difícil la manipulación de un inhalador presurizado de dosis medidas, puede emplearse un espaciador con AEROLIN® LF aerosol.

 

Los bebes y niños pequeños podrían verse beneficiados al utilizar el inhalador de AEROLIN® LF  con un dispositivo espaciador pediátrico con una mascarilla facial (por ejemplo, el BABYHALER).

 

Alivio del broncoespasmo agudo:

Adultos: 100 ó 200 mcg.

Niños: 100 mcg, puede aumentarse a 200 mcg si es necesario.

 

Prevención del asma inducida por ejercicio:

Adultos: 200 mcg 15 min. antes del ejercicio.

Niños: 100 mcg 15 min. antes del ejercicio, puede aumentarse a 200 mcg si es necesario.

 

Terapia  crónica:

Adultos: hasta 200 mcg  cuatro veces al día.

Niños: hasta 200 mcg cuatro veces al día.

 

El uso de AEROLIN® LF no debe exceder un régimen de dosificación de cuatro veces al día. La dependencia del uso suplementario a esta dosis o un repentino aumento en la dosis indica deterioro del control del asma (ver Advertencias y Precauciones).

 

 

CONTRAINDICACIONES:

 

AEROLIN® LF aerosol está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes (Véase Excipientes).

 

Las formulaciones no i.v. de AEROLIN no deben utilizarse para el control de parto prematuro sin complicaciones o la amenaza de aborto.

 

 

ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES:

 

Por lo general, en el tratamiento del asma debe seguirse un programa de dosis escalonadas; asimismo, se debe vigilar la respuesta del paciente, tanto clínicamente como con pruebas de función pulmonar.

 

En el manejo de pacientes con asma severa o inestable, los bronco dilatadores no deben ser el único o principal tratamiento.

 

El aumento del uso de B2-agonistas de corta acción vía inhalatoria para controlar los síntomas asmáticos, indican un deterioro en el control del asma. Bajo estas condiciones, debe reevaluarse el plan terapéutico del paciente.

 

El deterioro del asma repentino y progresivo, puede poner en peligro la vida y debe considerarse iniciar una terapia con corticosteroides o si el paciente ya se encuentra bajo alguna, una titulación ascendente de la misma. En aquellos pacientes considerados en riesgo, debe considerarse un monitoreo diario del flujo espiratorio máximo (PEF).

 

AEROLIN® LF debe administrarse con precaución a los pacientes con tirotoxicosis.

 

La terapia con beta-2 agonistas, administrados principalmente por nebulización o por vía parenteral, puede dar lugar a hipopotasemia potencialmente grave.

 

Es aconsejable un cuidado particular en asma aguda severa, ya que este efecto puede ser potenciado por tratamientos concomitantes con derivados de la xantina, esteroides o diuréticos o cuando se presenta hipoxia. Es aconsejable monitorear los niveles de potasio sérico en tales situaciones.

 

Al igual que con otras terapias administradas por inhalación, se puede presentar broncoespasmo paradójico, con un aumento inmediato en las sibilancias después de la dosificación. Esto debe tratarse inmediatamente con alguna presentación alternativa, o con algún otro broncodilatador inhalado de rápida acción, si está disponible inmediatamente. La terapia con AEROLIN® LF debe suspenderse, y si es necesario debe continuarse alguna otra terapia con un broncodilatador de acción rápida.

En caso de que una dosis previamente eficaz de AEROLIN® LF aerosol  no sea capaz de proporcionar un alivio durante un periodo de cuando menos tres horas, debe aconsejarse al paciente que busque asesoría médica con el fin de poder tomar las medidas adicionales correspondientes.

Se debe analizar la técnica de inhalación del paciente con el fin de asegurar una sincronización entre la atomización de aerosol y la aspiración del paciente. De esta forma se asegura una óptima entrega del fármaco a los pulmones.

 

Administrar con precaución en personas con diabetes mellitus, hipotiroidismo, insuficiencia al miocardio, hipertensión, cetoacidosis.

 

 

INTERACCIONES:

 

Normalmente AEROLIN® LF aerosol  y los agentes betabloqueadores no selectivos, como el Propanolol, no deben prescribirse en forma concomitante.

 

AEROLIN® LF no se contraindica en pacientes bajo tratamiento con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO).

 

 

EMBARAZO Y LACTANCIA

 

Fertilidad

No hay información acerca de los efectos de salbutamol en la fertilidad humana.  No hubo efectos adversos en la fertilidad en animales (véase Datos Preclínicos de Seguridad).

 

Embarazo

La administración de medicamentos durante el embarazo solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. 

 

Durante la experiencia mundial de uso de Salbutamol, se han reportado raros casos de anomalías congénitas en los hijos de pacientes tratados con Salbutamol, incluyendo paladar hendido y defectos en las extremidades. Algunas de las madres estaban recibiendo múltiples medicamentos durante su embarazo. Ya que no hay un patrón consistente de defectos y como la tasa general de anomalías congénitas es del 2 - 3 %, no se puede establecer una relación causal con el uso de Salbutamol.

 

Lactancia

Como el Salbutamol es probablemente  secretado en la leche materna, no se recomienda usarlo en madres lactantes a menos que los beneficios esperados superen cualquier posible riesgo potencial. Se desconoce si el Salbutamol en la leche materna presenta un efecto nocivo para el neonato.  

 

 

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y OPERAR MAQUINARIAS

 

Ninguno Comunicado

 

 

EFECTOS ADVERSOS:

 

A continuación se listan los efectos adversos por clase de sistema de órganos y frecuencia de incidencia. La frecuencia de incidencia se define como: muy común (³1/10), común (³1/100 y <1/10), no común (³1/1.000 y <1/100), rara (³1/10.000 y <1/1.000) y muy rara (<1/10.000), con inclusión de casos aislados. Por lo general, los eventos comunes y muy comunes se determinaron a partir de los datos obtenidos de pruebas clínicas. Los eventos raros y muy raros generalmente se determinaron a partir de datos espontáneos.

 

Trastornos del sistema inmunitario

Muy raros:                   Reacciones de hipersensibilidad, con inclusión de angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipotensión y síncope.

Trastornos metabólicos y nutricionales

Raro:                          Hipopotasemia.

Hipopotasemia potencialmente grave que puede presentarse como resultado de la terapia con beta-2 agonistas.

 

Trastornos del sistema nervioso

Comunes:                   Temblores, cefalea.

Muy raro:                    Hiperactividad.

 

Trastornos cardiacos

Común:                      Taquicardia.

No comunes:              Palpitaciones

Muy raros:                   Arritmias cardiacas, con inclusión de fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles.

 

Trastornos vasculares

Raro:                          Vasodilatación periférica.

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Muy raro:                    Broncoespasmo paradójico.

 

Trastornos gastrointestinales

No comunes:              Irritación de boca y garganta.

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

No comunes:              Calambres musculares.

 

SOBREDOSIS:

 

Los signos y síntomas más comunes de la sobredosis con AEROLIN® LF aerosol  son eventos pasajeros mediados farmacológicamente por beta agonistas (ver Advertencias y Precauciones y Reacciones Adversas)

 

Después de una sobredosificación con AEROLIN® LF aerosol puede presentarse hipopotasemia. Se deben vigilar los niveles de potasio en suero.

 

Se ha reportado acidosis láctica en asociación con dosis terapéuticas altas así como en sobredosis por tratamiento con  beta-agonistas de acción corta, por lo tanto puede indicarse el  monitoreo buscando  lactato sérico  elevado y la consecuente acidosis metabólica (particularmente si hay persistencia o empeoramiento de  taquipnea a pesar de la resolución de otros signos de  broncoespasmo tales como las sibilancias) en el manejo de la sobredosis.

 

 

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

 

Propiedades Farmacodinámicas

 

El salbutamol es un agonista selectivo de los receptores beta-2 adrenérgicos. Administrado a dosis terapéuticas, actúa sobre los receptores beta-2 adrenérgicos del músculo bronquial provocando broncodilatación de corta duración (4 a 6 horas) de presentación rápida (dentro de los 5 minutos) en la obstrucción reversible de las vías aéreas

 

Propiedades Farmacocinéticas

 

Absorción

Después de su administración por inhalación, entre el 10 y el 20% de la dosis alcanza las vías respiratorias bajas. El resto de la dosis es retenido por el sistema de entrega o se deposita en la bucofaringe, que es donde se deglute. La porción que se deposita en las vías respiratorias se absorbe en los tejidos pulmonares y el torrente sanguíneo, pero no se metaboliza en los pulmones.

 

Distribución

El Salbutamol tiene una tasa de fijación a proteínas plasmáticas de 10%.

 

Metabolismo

Al alcanzar la circulación sistémica, el Salbutamol queda a disposición del metabolismo hepático y luego se excreta, principalmente en la orina, como fármaco inalterado y como sulfato fenólico.

 

Al administrar una dosis por inhalación, la porción deglutida se absorbe de las vías gastrointestinales y se somete a un importante metabolismo de primer paso, que la transforma en sulfato fenólico. Tanto el fármaco inalterado como el conjugado se excretan principalmente en la orina.

 

Eliminación

El Salbutamol, administrado vía intravenosa, exhibe una vida media de cuatro a seis horas, con una depuración tanto renal como metabólica que lo transforma en el compuesto inactivo 4'-O-sulfato (sulfato fenólico), el cual también se excreta principalmente en la orina. Las heces representan una vía de excreción secundaria. La mayor parte de una dosis de Salbutamol administrada vía oral, intravenosa o por inhalación, se excreta en un lapso de 72 horas.

 

Estudios Clínicos

 

Poblaciones de Pacientes Especiales

 

Niños < 4 años de edad

 

Los estudios clínicos pediátricos realizados a la dosis recomendada (SB020001, SB030001, SB030002), en pacientes < 4 años de edad con broncoespasmo asociado con la enfermedad obstructiva y reversible de las vías respiratorias, demostraron que el dispositivo inhalador presurizado de dosis medidas (evohaler)  tiene un perfil de seguridad similar al observado en niños ≥ 4 años de edad, adolescentes y adultos.

 

 

DATOS DE SEGURIDAD PRE-CLÍNICA

 

Al igual que otros potentes agonistas selectivos de los receptores beta-2 adrenérgicos, el Salbutamol ha demostrado ser teratogénico en ratones cuando se administra vía subcutánea. En un estudio de reproducción, se encontró que un 9.3% de los fetos presentaba hendidura de paladar, a dosis de 2.5 mg/Kg., la cual representa el cuádruple de la dosis oral máxima administrada en humanos. Al administrar dosis orales de 0.5, 2.32, 10.75 y 50 mg/Kg/día a ratas preñadas, no hubo anormalidades fetales significativas. El único efecto tóxico observado fue un aumento en la tasa de mortalidad neonatal al más alto nivel de dosificación, como resultado de la falta de cuidado materno. Un estudio de reproducción realizado en conejos reveló malformaciones craneales en el 37% de los fetos, a dosis de 50 mg/Kg/día, la cual representa 78 veces la dosis oral máxima administrada en humanos.

 

En un estudio para evaluar el efecto en la fertilidad y reproducción en general en ratas a dosis orales de 2 y 50 mg/kg/día, con la excepción de una reducción en el número de  crías sobrevivientes al día 21 post parto con la dosis de 50 mg/kg/día, no hubo efectos adversos en la fertilidad, desarrollo embrio-fetal, tamaño de la camada, peso al nacer o crecimiento.

En una amplia gama de especies de animales expuestos diariamente durante periodos de dos años, se ha demostrado que el HFA 134a carece de toxicidad a muy altas concentraciones de vapor, las cuales exceden aquellas que los pacientes podrían experimentar.

 

 

CARACTERÍSTICAS FARMACÉUTICAS

 

Lista de Excipientes

1,1,1,2-tetrafluoroetano (también conocido como HFA 134a o norflurano).

 

Incompatibilidades

Ninguna comunicada.

 

Precauciones Especiales de Almacenamiento

Vuelva a colocar firmemente la cubierta de la boquilla en su posición hasta que haga clic.

 

AEROLIN® LFdebe almacenarse a temperaturas inferiores a 30°C.

 

No congelar. Proteger de la luz solar directa.

 

Como ocurre con la mayoría de los medicamentos para inhalación contenidos en envases presurizados, es posible que el efecto terapéutico de este medicamento disminuya cuando el envase está frío.

 

El envase no debe perforarse, romperse ni quemarse, aún cuando aparentemente se encuentre vacío.

 

Instrucciones para su Uso/Manejo

Cómo probar su inhalador

Antes de utilizarlo por primera vez, retire la cubierta de la boquilla oprimiendo suavemente los lados de ésta, agite bien el inhalador y libere dos atomizaciones al aire para asegurarse de que funcione. Si no lo ha utilizado durante varios días, agítelo bien y libere una atomización al aire para asegurarse de que funcione.

 

Cómo utilizar su inhalador

1. Retire la cubierta de la boquilla oprimiendo suavemente los lados de ésta.

2. Revise el interior y el exterior del inhalador, incluyendo la boquilla, para asegurarse que no contenga objetos sueltos.

3. Agite bien el inhalador para garantizar la extracción de cualquier objeto suelto, así como la mezcla uniforme de su contenido.

4. Sostenga verticalmente el inhalador entre sus dedos y el pulgar, con su pulgar colocado en la base, debajo de la boquilla.

5. Exhale tanto como le sea cómodo y después coloque la boquilla dentro de su boca, entre sus dientes, y cierre sus labios alrededor de la misma, pero sin morderla.

6. Justo después de comenzar a inhalar a través de su boca, presione la parte superior del inhalador para liberar una dosis de AEROLIN® LF, mientras sigue aspirando constante y profundamente.

7. Mientras mantiene la respiración, saque el inhalador de su boca y quite su dedo de la parte superior del mismo. Siga manteniendo la respiración tanto como le sea cómodo.

8. Si va a recibir alguna atomización adicional, mantenga el inhalador en posición vertical y espere aproximadamente medio minuto antes de repetir los pasos 3, 4, 5, 6 y 7.

9. La cubierta de la boquilla vuelve a colocarse presionándola firmemente hasta que hace clic y vuelve a su posición original.

 

IMPORTANTE

No se apresure en las etapas 5, 6 y 7. Es importante que comience a aspirar lo más lentamente posible justo antes de operar su Inhalador.

 

Durante las primeras ocasiones, practique enfrente de un espejo. Si observa 'vaporización' proveniente de la parte superior de su inhalador, o de las comisuras de su boca, debe iniciar nuevamente el procedimiento desde la etapa 2.

Si su doctor le ha dado otras instrucciones sobre el uso de su inhalador, favor de seguirlas cuidadosamente. Dígale a su doctor si presenta alguna dificultad.

 

LIMPIEZA

Debe limpiar su inhalador cuando menos una vez a la semana.

  1. Saque el envase de metal del estuche de plástico del inhalador y retire la cubierta de la boquilla.
  2. Enjuague completamente el atomizador bajo un chorro de agua tibia.
  3. Seque COMPLETAMENTE el interior y el exterior del atomizador.
  4. Vuelva a colocar el envase de metal y la cubierta de la boquilla.

 

NO SUMERJA EL ENVASE DE METAL EN AGUA.

AEROLIN LF NO CONTIENE ALCOHOL

AEROLIN LF NO DETERIORA LA CAPA DE OZONO

 

Versión número: GDS25/IPI09

 

Fecha de emisión: 14 April 2014

 

GLAXOSMITHKLINE

 


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